蒸餾滴定法檢測(cè)水中銨離子

  水中銨離子一般來(lái)自于氨氣，水中氨氣的大量累積其分子就會(huì)衍生出陽(yáng)離子，這種陽(yáng)離子與水中氫離子結(jié)合就形成了銨，檢測(cè)銨離子的常用方法有三種：蒸餾滴定、納氏比色以及氣相分子吸收。

  今天我們就來(lái)講一下蒸餾滴定法檢測(cè)水中銨離子的步驟，此方法適用于飲用水及廢水中的銨測(cè)定，其原理是在pH6.0-7.4范圍內(nèi)的水樣中，加入氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收，以甲基紅-亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。

檢測(cè)所用儀器及試劑

1.防爆沸顆粒

2.全玻璃蒸餾器

全玻璃蒸餾器

由一個(gè)500-800mL的蒸餾燒瓶及防噴頭和一個(gè)垂直放置的冷凝管組裝而成。冷凝管末端可連接一適當(dāng)長(zhǎng)度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下約2cm。

蒸餾器清洗,向蒸餾燒瓶中加入350mL水,加數(shù)粒防爆沸顆粒,裝好儀器,蒸餾到至少收集了100mL水,將餾出液及瓶?jī)?nèi)殘留液棄去。

3.常用實(shí)驗(yàn)室儀器

4.用下述方法之一制備無(wú)氨試劑水

a.離子交換法

三級(jí)試劑水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型)柱,將流出

液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jī)?nèi)。每升流出液加10g同樣的樹(shù)脂,以利于

保存。

b.蒸餾法

在1000mL的三級(jí)試劑水中,加0.1mL濃硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前50mL餾出液,然后將約800mL餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jī)?nèi)。每升餾出液加10g強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型)

5.碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱(chēng)取1.3249g(于250℃烘干4h)的無(wú)水碳酸鈉,溶于少量無(wú)氨試劑水中,移入1000mL容量瓶中,用無(wú)氨試劑水稀釋至標(biāo)線,搖勻。貯于聚乙烯瓶中,保存時(shí)間不要超過(guò)一周。

6.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

a.配制

用分度吸管吸取2.0mL濃鹽酸(P=1.19g/mL),并用無(wú)氨試劑水

稀釋至1000mL。

b.標(biāo)定

用無(wú)分度吸管吸取25.00mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中,

加無(wú)氨試劑水稀釋至約100mL,加入3滴甲基橙指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由橘黃剛變成橘紅色，記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。

7.1%鹽酸溶液

將10mL鹽酸用水稀釋到1000mL。

8.1mol/L氫氧化鈉溶液

將40g氫氧化鈉溶于500mL水中,冷至室溫,稀釋至1000mL。

9.不含碳酸鹽的輕質(zhì)氧化鎂。

在500℃下加熱氧化鎂,以除去碳酸鹽。

10.硼酸指示劑溶液濃的度

a.將0.5g水溶性甲基紅溶于約800mL水中,稀釋至1000mL。

b.將1.5g亞甲藍(lán)溶于約800mL水中,稀釋至1000mL。

c.將20g硼酸溶于溫水,冷至室溫,加入10mL甲基紅指示劑溶液和2mL亞甲藍(lán)指示劑溶液,稀釋至1000mL。

11.溴百里酚藍(lán)指示劑

將0.5g溴百里酚藍(lán)溶于水,稀釋至1000mL。

12.防沫劑

檢測(cè)水中銨離子的操作步驟

1.如果已經(jīng)知道水中銨的大概含量可以按照體積表選擇相應(yīng)水樣。

2.取50mL硼酸-指示劑溶液,放入蒸餾器的接收瓶?jī)?nèi),確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。量取選定體積的水樣,放入蒸餾燒瓶?jī)?nèi)。

  加幾滴溴百里酚藍(lán)指示劑,必要時(shí),用1mol/L氫氧化鈉溶液或1%鹽酸溶液調(diào)整pH在6.0(指示劑呈黃色)-7.4(指示劑呈藍(lán)色),然后加無(wú)氨試劑水,使蒸餾燒瓶中液體的總體積約為350mL。向蒸餾燒瓶中加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂及少許防暴沸顆粒(對(duì)一些工業(yè)廢水樣品,必要時(shí)加入防沫劑),立即將蒸餾燒瓶與冷凝管接好。

3.加熱蒸餾器,使餾出液的收集速度約為10mL/min,收集到約200mL時(shí)停止蒸餾。

4.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定餾出液到紫色終點(diǎn)，記錄下用量。用250mL無(wú)氨試劑水代替水樣進(jìn)行空白試驗(yàn)，通過(guò)公式得出相應(yīng)的銨離子含量。